继华大科技、吉因加、极智生物、中合基因、伟禾生物、凌恩生物、臻和科技、爱基百客、美格基因、微岩医学、格致博雅、中科基因、细胞生态海河实验室、成都大熊猫繁育基地、迈维代谢、纳昂达、翌圣生物、西部(重庆)科学城种质创制大科学中心、优迅医学、欧易生物等20家不同领域的企业发出可靠宣言倡议外(以上排序不分先后),又有解码生物、世和基因、天闰尚检、金凤实验室细胞多组学平台、广科安德、影子基因、智数生物、易基诺科技等8家机构及企业加入这一行列(以上排序不分先后),越来越多的用户集体发声:共盼一个更加开放、公平、双赢的业态!
以下原文转载自世和基因公众号:
近日,世和基因与华大智造签署全球化战略合作协议,基于华大智造DNBSEQ™基因测序平台,双方将在临床基础科研、产品注册认证、肿瘤精准医疗及癌症早期筛查与诊断、全球化商业推广等关键领域展开深度合作,优势互补,共同推动产业全面发展。
自主创新 硬核突破
自2013年成立以来,世和基因始终坚持自主创新,集中资源攻克技术难题,致力于打造覆盖伴随诊断、疗效监测、肿瘤早筛的全周期检测体系。公司核心技术多为国内首创,凭借卓越的创新能力,先后荣获“国家科学技术进步奖”“江苏省科学技术奖”“北京市科学技术进步奖”等重要奖项。
在创新医疗器械诊断试剂领域,世和基因屡创佳绩:
2018年,益胜康™作为国家药监局创新医疗器械获批,系国内首批肿瘤高通量(NGS)基因检测试剂盒之一;
2023年,世和一号®再次作为创新医疗器械获批上市,成为国内首个NGS大Panel试剂盒;
2024年,NGS液体活检试剂盒再次进入国家创新审批通道,有望成为国内首款填补市场空白的产品。
在技术创新的基础上,世和基因加速服务模式升级,为产品落地临床提供全流程自动化NGS一站式解决方案。该方案搭载自动化工作站、GENESIS智能生信与报告系统、VISIONS数据结构化管理平台,已助力全国数百家三甲及肿瘤专科医院建立标准化院内检测体系,累计完成数十万例临床检测,有效推动肿瘤精准诊疗技术落地应用,为患者提供更高效、可靠的基因检测服务。
作为生命科技核心工具的提供方,华大智造能自主研发并量产从Gb级至Tb级不同通量的临床级基因测序仪,凭借其自主研发的DNBSEQ™技术,成功打破海外企业长期在基因测序设备领域的技术垄断。华大智造测序平台在检测质量、测序时长上的领先优势,将为世和基因产品创新及临床服务升级提供重要支持。
领先科技 迈向全球
十年前,肿瘤基因测序技术在国内尚处萌芽阶段,基因测序行业缺乏本土化解决方案。如今,行业全链条产业升级正在重构全球基因科技竞争格局。
2023年,鹰眼CanScan®多癌种早筛产品获美国FDA突破性医疗器械认定;2024年,世和一号®大Panel试剂盒率先通过美国FDA注册预审,成为全球首个中美双报NGS大Panel试剂盒。凭借全球领先的检测技术和中加跨国双检测中心,世和基因业务网络已延伸至全球20多个国家和地区。
世和基因愿与华大智造及行业伙伴携手,构建创新联合体,以更开放的姿态参与全球竞争,凭借自主创新的“中国方案”,为全球生命健康事业作出更大贡献。
理解生命、敬畏生命
在探索生命奥秘的道路上我们共同倡议:
让可靠,根植于行业DNA
为用户提供更安全、更高质量、更易用的服务
让生命可测、普惠人人的梦想成为现实
让我们共同创造更公平的行业环境
创造更开放的业界生态
创造多组学共融的崭新篇章